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une biopharma

Illustration IA Prédictive

mYXpression : IA Prédictive

Une expertise sur mesure pour dé-risquer vos études cliniques dans les maladies auto-immunes.

Le recrutement des patients est un enjeu majeur et déterminant dans le succès et la qualité d’un essai clinique. Pourtant, encore aujourd’hui, de nombreux essais cliniques ne remplissent pas leurs objectifs de recrutement patients et sont abandonnés faute de résultats statistiques satisfaisants. 

Forte de son expérience de plusieurs années dans le domaine du DMDIV, mYXpression met à disposition des biopharmas son savoir-faire pour assurer la réussite de leurs études cliniques dans le domaine des maladies auto-immunes.

L’enrichissement prédictif déjà opérationnel pour vos essais cliniques
Pour obtenir des informations cruciales et prendre des mesures à grande échelle, mYXpression a développé une plateforme propriétaire et un modèle d’exploitation. Cette plateforme optimise les essais cliniques en termes d’efficacité, de réponse des patients à votre molécule, en associant le séquençage de l’ARN du patient à des études in silico basées sur des stratégies empiriques.

L'IA au service de la réussite
de votre essai clinique

mYXpression a développé un outil de triage des patients qui a la capacité d’utiliser plusieurs approches et critères de tri afin d’identifier des modèles prédictifs propres à une molécule. 
À tout moment, nos modèles s’ajustent à l’apport de nouvelles données (rétrospectives ou observationnelles).

En utilisant des techniques propriétaires de machine-learning alimentées par des pétaoctets de données de patients, la technologie mYXpression génère un profilage inédit de sous-populations de patients et produit des prédictions sur leur probabilité de répondre à un médicament donné.

Étude clinique
L'expertise mYXpression en diagnostic prédictif
PHASE 2B
Évaluation des risques : analyse de l'existence ou non d'une sous population répondant au biomédicament.
PHASE 3
Identification et aide au recrutement des patients répondeurs (enrichissement prédictif).
PHASE 4
Solution clé en main post-commercialisation : test de diagnostic compagnon spécifique au biomédicament développé et/ou intégration du biomédicament au test RITI®

mYXpression est une entreprise spécialisée dans le Diagnostic In-Vitro, dotée de toutes les capacités nécessaires pour accompagner le développement de votre molécule tout au long de son parcours vers l’ère de la médecine de précision. mYXpression vous accompagne de l’évaluation initiale du risque jusqu’à la logistique sur site de recrutement, en passant par le triage continu des patients en routine clinique (via un test diagnostique compagnon personnalisé ou une intégration à nos tests DIV.) .

Ce parcours se fait par étapes (GO/NO GO) pour vous permettre ainsi de garder un contrôle total sur le processus. mYXpression est votre partenaire de choix vers la médecine de précision.

Compréhension du besoin

Définition des besoins et du potentiel accompagnement de mYXpression.

Rédaction du cahier des charges

Le cahier des charges est rédigé afin de structurer l’intervention de mYXpression concernant votre étude clinique. 

Évaluation des risques

mYXpression évalue l’existence ou non d’une population éligible et répondant au biomédicament en cours de développement. L’objectif est de s’assurer qu’il existe un nombre suffisant de participants appropriés de la population cible afin d’obtenir une puissance statistique satisfaisante.

Recrutement des patients

La population cible existe et a été identifiée. mYXpression vous accompagne dans le recrutement des patients.

Développement d’un test compagnon

mYXpression développe un test compagnon spécifique au biomédicament afin de garantir
son efficacité lorsqu’il est prescrit.

Votre biomédicament est destiné à la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde ?

mYXpression intègre votre biomédicament à RITI® rhumato, test d’aide à la prescription
de biothérapies dans la polyarthrite rhumatoïde.

mode d'emploi

Comment sont identifiés les patients
éligibles à l’étude clinique ?

Prélèvement sanguin

Prélèvement d’un échantillon sanguin chez le patient.

Le séquençage ARNmessager

Réception de l’échantillon sanguin du patient par la plateforme génomique qui procède au séquençage de l’ARNmessager.

Analyses et calculs

La signature transcriptomique du patient est confrontée à notre à notre base de Profils d’Efficacité Thérapeutique afin d’évaluer l’éligibilité du patient à l’étude en fonction des critères retenus pour l’étude.

Le rapport est édité

Le rapport personnalisé du patient est édité. Celui-ci contient des informations biologiques précises indiquant si celui-ci peut être intégré ou non à l’étude.

L'innovation IA prédictive est issue de la
technologie RITI® rhumato, une innovation
déjà éprouvée

Le test RITI® rhumato pour la polyarthrite rhumatoïde permet de délivrer un rapport personnalisé spécifique au patient en indiquant un score d’efficacité pour chaque biothérapie. Cette toute nouvelle approche apporte de nombreux renseignements utiles au médecin en l’aidant dans la prescription de la biothérapie afin d’augmenter les chances de rémission du patient.

DMDIV marqué CE

Un essai clinique est en cours au sein de 12 centres investigateurs français.
En savoir plus

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